Quality Assurance Auditor

Azienda:
Human Value
Dettagli annuncio
DATA DI PUBBLICAZIONE
15/11/2021
LUOGO
Piemonte/Torino

SETTORE
Chimico, farmaceutico

CATEGORIA - RUOLO
Produzione/Responsabile qualità

ANNI DI ESPERIENZA
da 3 a 5 anni

CONTRATTO
Tempo indeterminato

Il Contesto

Il nostro cliente è una azienda - leader nel mercato pharma e medical device - altamente organizzata e strutturata, contraddistinta da una crescita organica e costante di fatturato e prodotti.
Riconosciuta a livello internazionale rappresenta un’eccellenza nel proprio settore di riferimento.
 
 

Il Ruolo

La figura ricercata si occuperà di fornire audit imparziali ed indipendenti, secondo le procedure aziendali, seguendo un approccio sistematico e disciplinato per valutare e migliorare la conformità agli standard ed alle regole internazionali del QSM così come alle politiche e procedure aziendali di Gruppo (Siti Produttivi, Controllate, Funzioni Aziendali) e Fornitori.
ll QA Auditor avrà il compito di esaminare e valutare i risultati sull'adeguatezza e le eventuali carenze del sistema di qualità (a livello locale ed internazionale).

Sarà responsabile di:
• Predisposizione e revisione dei Master Plan Annuali sugli Audit dei Fornitori.
• Condurre audit interni programmati e periodici, al fine di verificare che tutte le procedure siano correttamente implementate e rispettate all'interno del Gruppo.
• Conduzione di audit pianificati presso i siti dei fornitori di Gruppo.
• Creazione e/o gestione della documentazione di Audit (Piano, Report, Action Plan).
Proporre possibili correzioni/miglioramenti con le dovute abilità relazionali, al fine di favorire la ricezione ed implementazione dei correttivi.
• Gestione dei piani CAPA locali, fino alla correzione di tutte le non conformità, fornendo la documentazione delle azioni correttive e verificando l'attuazione delle stesse
• Rivedere le procedure di audit, la documentazione di ispezione, i rapporti e altri documenti relativi all'audit e al controllo qualità.
• Supervisionare i Piani di Miglioramento della Qualità dei siti e le valutazioni incrociate basate sulla gestione degli esiti delle Ispezioni di Terze Parti.
• Gestire la documentazione QS aziendale.
 

I Requisiti

Requisiti
  • Laurea triennale/magistrale scientifica o qualifica professionale di livello equivalente.
  • Qualifica di Auditor del Sistema di Gestione per la Qualità (per Audit Interni e Fornitori). Preferenziale la certificazione come Auditor Terza Parte del SGQ.
  • Un minimo di 4-5 anni di esperienza lavorativa nel settore scientifico, preferibilmente presso aziende diagnostiche, di dispositivi medici o farmaceutiche (meglio se in un ambiente regolamentato dalla FDA), - Minimo 2-3 anni di solida esperienza in Audit QMS (esterno o interno).
  • Integrità, etica, riservatezza, diplomazia.
  • Eccellente attenzione ai dettagli e capacità organizzative, capacità di lavorare sia da soli che in squadra.
  • Capacità di lavorare sotto pressione e rispettare scadenze ravvicinate, buona attitudine alla risoluzione dei problemi.
  • Esperienza consolidata nell'utilizzo di GMail, Google Apps, Excel, Word, Microsoft Project, conoscenza di PowerPoint
  • Conoscenza fluente dell’inglese parlato e scritto, una seconda lingua europea è un plus.
  • Disponibilità a viaggiare (20% del tempo) all'interno dei paesi europei, negli Stati Uniti, in Asia e dove necessario per motivi di lavoro.




 
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